Quelles sont les maladies qui empêchent d'avoir des enfants ?
Laurence Vidal
2025-07-06 14:33:10
Nombre de réponses
: 10
L’endométriose est une maladie chronique des femmes en âge de procréer, caractérisée par la présence d’endomètre en dehors de la cavité utérine.
Des douleurs pelviennes chroniques et/ou une infertilité inexpliquée doivent toujours faire évoquer la possibilité d’une endométriose.
On estime que l'endométriose touche entre 10 et 15%, des femmes en âge de procréer et elle concernerait de 19% à 47% des adolescentes souffrantes de douleurs pelviennes chroniques.
Cela peut causer de douleurs importantes ainsi que des troubles gynécologiques, urinaires et digestifs selon l’endroit où s’est implanté l'endomètre.
Le risque de développer une endométriose semble plus important pour : Les femmes ayant eu des premières règles précoces, des cycles courts et réguliers et des règles abondantes.
Les femmes ayant une mère ou une sœur atteinte d’endométriose.
Il existe également une forte concordance de l’endométriose chez les jumelles homozygotes.
Par ailleurs, une exposition à la dioxine ou aux phtalates augmente le risque de développer une endométriose.
René Leroux
2025-06-25 18:47:50
Nombre de réponses
: 14
Il existe plus de 6.000 maladies graves qui peuvent être transmises de parent à enfant. Si un des membres de la famille est porteur de l’une de ces altérations génétiques héréditaires, cela augmente le risque de ce qu’un autre membre de la famille puisse avoir un enfant ayant la même maladie, même si le père et la mère sont sains.
Les cas pris en compte sont ceux de maladies graves, d’apparition précoce et non curables comme la mucoviscidose ou la polykystose rénale.
Cette technique est également autorisée quand il existe un facteur qui diminue la viabilité de l’embryon, c’est-à-dire la possibilité que l’embryon arrive à terme de gestation une fois transféré dans l’utérus maternel, comme les altérations du nombre de chromosomes par exemple.
Le cas s’est présenté avec des embryons sélectionnés ayant certaines caractéristiques génétiques pour obtenir un bébé qui serait donneur de moelle pour son frère malade.
De cette manière, il est possible de transférer des embryons sains sur le plan de la maladie héréditaire et sur le plan chromosomique.
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